Jag gillar att utforska vad transparensen kan göra för oss. Jag ser ingen som helst motsättning mot att vara en hårdnackad FRA-motståndare å ena sidan, och kontinuerligt gå längre och längre med den självvalda transparensen å andra sidan. Testar ju med min kalender, min vikt, mina inköp och mycket annat.
Via min profilsida på tjänsten 23andMe går det inte att göra sig så transparent som jag skulle önska. På goda grunder, de flesta anser säkert att det är hål i huvudet att publicera över 14 miljoner rader med SNP-data. Min genotyp/genom i rådata-form, alltså. Så här ser jag ut, förenklad i bildform:
En illustration av min genotyp, hämtad från 23andMe
För den som vill gräva vidare finns här en zip-fil på 5MB och samma data som okomprimerad text (14MB, över 14 miljoner rader). Så här inleds textfilen:
# This data file generated by 23andMe at: Sun Mar 28 04:27:41 2010
#
# Below is a text version of your data. Fields are TAB-separated
# Each line corresponds to a single SNP. For each SNP, we provide its identifier
# (an rsid or an internal id), its location on the reference human genome, and the
# genotype call oriented with respect to the plus strand on the human reference
# sequence. We are using reference human assembly build 36. Note that it is possible
# that data downloaded at different times may be different due to ongoing improvements
# in our ability to call genotypes. More information about these changes can be found at:
# https://www.23andme.com/you/download/revisions/
#
# More information on reference human assembly build 36:
# http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/mapview/map_search.cgi?taxid=9606&build=36
#
# rsid chromosome position genotype
rs3094315 1 742429 AA
rs12562034 1 758311 AG
rs3934834 1 995669 CC
rs9442372 1 1008567 AA
rs3737728 1 1011278 AG
rs11260588 1 1011521 GG
rs6687776 1 1020428 CC
rs9651273 1 1021403 AG
rs4970405 1 1038818 AA
rs12726255 1 1039813 AA
Vore fantastiskt spännande om någon hittade någon nytta med min publicerade data – antingen praktiskt eller teoretiskt. Om inte annat så lovar jag att själv återkomma när jag stämt av med min granne här hemma, smartskalle och forskare inom precis det här området.
Uppdatering: Jag fick en fråga om licensen för mitt material på bloggen också gäller för min genotyp. Självklart. De två filerna du kan plocka hem är alltså fria att använda (även kommersiellt) enligt CC-BY. Men om du hackar loss så undanber jag mig alla försöka att checka in modifierad kod i mig ;)
Jag gillar att utforska vad transparensen kan göra för oss. Jag ser ingen som helst motsättning mot att vara en hårdnackad FRA-motståndare å ena sidan, och kontinuerligt gå längre och längre med den självvalda transparensen å andra sidan. Testar ju med min kalender, min vikt, mina inköp och mycket annat.
Via min profilsida på tjänsten 23andMe går det inte att göra sig så transparent som jag skulle önska. På goda grunder, de flesta anser säkert att det är hål i huvudet att publicera över 14 miljoner rader med SNP-data. Min genotyp/genom i rådata-form, alltså. Så här ser jag ut, förenklad i bildform:
[caption id="attachment_4225" align="alignnone" width="490" caption="En illustration av min genotyp, hämtad från 23andMe"][/caption]
För den som vill gräva vidare finns här en zip-fil på 5MB och samma data som okomprimerad text (14MB, över 14 miljoner rader). Så här inleds textfilen:
# This data file generated by 23andMe at: Sun Mar 28 04:27:41 2010
#
# Below is a text version of your data. Fields are TAB-separated
# Each line corresponds to a single SNP. For each SNP, we provide its identifier
# (an rsid or an internal id), its location on the reference human genome, and the
# genotype call oriented with respect to the plus strand on the human reference
# sequence. We are using reference human assembly build 36. Note that it is possible
# that data downloaded at different times may be different due to ongoing improvements
# in our ability to call genotypes. More information about these changes can be found at:
# https://www.23andme.com/you/download/revisions/
#
# More information on reference human assembly build 36:
# http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/mapview/map_search.cgi?taxid=9606&build=36
#
# rsid chromosome position genotype
rs3094315 1 742429 AA
rs12562034 1 758311 AG
rs3934834 1 995669 CC
rs9442372 1 1008567 AA
rs3737728 1 1011278 AG
rs11260588 1 1011521 GG
rs6687776 1 1020428 CC
rs9651273 1 1021403 AG
rs4970405 1 1038818 AA
rs12726255 1 1039813 AA
Vore fantastiskt spännande om någon hittade någon nytta med min publicerade data - antingen praktiskt eller teoretiskt. Om inte annat så lovar jag att själv återkomma när jag stämt av med min granne här hemma, smartskalle och forskare inom precis det här området.
Uppdatering: Jag fick en fråga om licensen för mitt material på bloggen också gäller för min genotyp. Självklart. De två filerna du kan plocka hem är alltså fria att använda (även kommersiellt) enligt CC-BY. Men om du hackar loss så undanber jag mig alla försöka att checka in modifierad kod i mig ;)
Pingback: Vill du ha din DNA-sekvens på nätet? | Sagor från livbåten
Pingback: opassande » Blog Archive » Total transparens som vapen?
Pingback: Kasta inte ut integriteten med badvattnet! | Sagor från livbåten
Pingback: Realtidsvikt är mer intressant än DNA – försmak till Moving Images « Moving Images 2010
Pingback: Realtidsvikt är mer intressant än DNA, försmak till Moving Images : Media Evolution
Pingback: Sekvensera mera – och sedan då? | Henrik Brändén
Pingback: jardenberg kommenterar – 31 Jul, 2010 — jardenberg unedited
Pingback: Nikkelin – 2010-08-30 | nikkelin lifestream
Pingback: Kolla blodtrycket med din iPhone | MedicinBloggen
Pingback: Det kom ett mail: Publishing Genotyping Results | jardenberg unedited